IGF-1 LR3 (Insulin-Like Growth Factor-1, Long R3)
Modified insulin-like growth factor-1 (IGF-1) analogue with reduced IGF-binding-protein affinity (investigational) · Vorgefüllter Pen
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) ist ein strukturell modifiziertes Analogon von IGF-1 – ein Arginin-Austausch an Position 3 plus eine N-terminale Verlängerung um 13 Aminosäuren –, das den IGF-1-Rezeptor (IGF-1R) und nachgeschaltete anabole Kaskaden wie PI3K/AKT/mTOR und MAPK aktiviert. Seine veränderte Struktur verringert die Bindung an IGF-Bindungsproteine deutlich, was den freien, biologisch verfügbaren Anteil und die Wirkstärke gegenüber nativem IGF-1 erhöht, obwohl es in Tierstudien schneller – nicht langsamer – aus dem Plasma eliminiert wird. Evidenz für Muskel- oder Leistungsanwendungen ist sehr begrenzt und stammt überwiegend aus präklinischer Forschung.
Untersuchte Anwendungsbereiche
- Forschung zu anabolen und proteinsynthese-bezogenen Signalwegen
- Forschung zu Muskelreparatur und -regeneration nach trainingsbedingten Mikroschäden
- Forschung zu Zellwachstum, Differenzierung und Gewebeanpassung
- Körperkompositions-Forschung im Zusammenspiel mit GH-Achsen-Signalwegen
Sicherheit & Status
- Nur edukative Information — keine medizinische Beratung; die Anwendung erfordert ärztliche Aufsicht
- Investigativ und nicht für Muskelaufbau oder Leistung zugelassen; die Evidenz ist überwiegend präklinisch
- Starke Wachstumsfaktor-Signale können den Blutzucker beeinflussen (Hypoglykämie-Risiko) und betreffen proliferative Signalwege, die ärztlicher Überwachung bedürfen
- Im Wettkampfsport verboten: auf der WADA-Verbotsliste unter Klasse S2 gelistet (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika — IGF-1 und seine Analoga)
- Screening, Eignung und jegliches Monitoring werden vom behandelnden Arzt festgelegt
⚕ Klinischer Hinweis: Diese Karte ist edukativ und stellt keine medizinische Beratung, kein Protokoll und kein Ergebnisversprechen dar. IGF-1 LR3 ist investigativ; jede Anwendung muss individualisiert und von einem qualifizierten Arzt begleitet werden.
Evidenz: Investigativ (Grad D) — keine peer-reviewten Humanstudien; die Evidenz ist präklinisch (Zell- und Tierdaten) · Quellen: Francis et al., Journal of Molecular Endocrinology 1992; Tomas et al., Journal of Endocrinology 1993; Bastian et al., Journal of Endocrinology 1993; Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026
